Le Manuel du Syndrome de Rett est une lecture recommandée pour toutes les nouvelles familles et constitue un guide utile pour les professionnels de santé qui ne sont pas familiers avec le syndrome de Rett. Nous proposons d’envoyer un exemplaire du livre à toutes les familles nouvellement diagnostiquées.
Cette brochure a été produite par l’équipe d’étude du syndrome de Rett de l’Institut Telethon pour la recherche sur la santé infantile, à Perth, en Australie occidentale.
L’objectif est de fournir une référence pratique aux familles et aux soignants sur les meilleures façons d’améliorer la santé nutritionnelle et digestive des personnes atteintes du syndrome de Rett.
Cette brochure a été produite par l’équipe d’étude du syndrome de Rett de l’Institut Telethon pour la recherche sur la santé infantile, à Perth, en Australie occidentale.
L’objectif est de fournir une référence pratique aux familles et aux soignants sur les meilleures façons d’améliorer la santé nutritionnelle et digestive des filles et des femmes atteintes du syndrome de Rett.
Cette recherche offre un aperçu des modèles de croissance dans le syndrome de Rett, ce qui devrait aider les cliniciens à interpréter les mesures de taille, de poids et de circonférence crânienne.
Facebook - Groupe familial Ontario Rett
Ce groupe Facebook privé est géré de manière indépendante et n’est pas affilié à ORSA Canada ni surveillé par celle-ci. Il est ouvert aux familles canadiennes qui s’occupent d’une personne atteinte du syndrome de Rett.
