ADHÉSION
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L'adhésion est entièrement gratuite !
Une base de membres forte et engagée permet à ORSA Canada de continuer à servir de défenseur dévoué et de voix inébranlable pour les personnes, les familles et les amis touchés par le syndrome de Rett.
Qui est éligible à l’adhésion ? Parent(s), tuteurs, frères et sœurs, personne atteinte du syndrome de Rett, famille élargie, soignants, médecins, thérapeutes, chercheurs/scientifiques, bénévoles, enseignants/éducateurs et autres.
Adhésion de base
Rejoignez-nous dès aujourd’hui et faites partie d’une communauté compatissante, informée et autonome qui fait la différence.
- Droit de vote à l’Assemblée générale annuelle d’ORSA Canada
- Mises à jour opportunes sur les dernières recherches, traitements et avancées dans les soins du syndrome de Rett
- Informations sur les subventions du Fonds d’espoir
- Opportunités de réseautage avec des familles, des soignants et des chercheurs, permettant d’acquérir des connaissances à partir d’une riche diversité d’expériences
Adhésion parent/soignant
- Droit de vote à l’Assemblée générale annuelle d’ORSA Canada
- Mises à jour opportunes sur les dernières recherches, traitements et avancées dans les soins du syndrome de Rett
- Opportunités de réseautage avec des familles, des soignants et des chercheurs, permettant d’acquérir des connaissances à partir d’une riche diversité d’expériences
- Fournir aux nouveaux membres canadiens qui sont parents ou soignants un ensemble complet de ressources
- Soutien local par le biais de cliniques, d’ateliers et d’événements de collecte de fonds
- Carte d’anniversaire annuelle pour les personnes canadiennes atteintes du syndrome de Rett
